眼底病治疗迎新选择全球首个双通路眼底创新药完成上海首批处方

东方网记者刘轶琳3月14日报道:公开数据显示，中国是世界上盲人和视觉损伤人数最多的国家之一。作为最主要的不可逆致盲性眼病，我国有超过4000万的眼底病患者，每年新增患者数量超过300万。随着人口老龄化趋势的加剧，眼底病及其对社会生活和经济的影响已成为备受关注的公众议题。

今天，上海交通大学医学院附属新华医院、上海健康医学院附属周浦医院、复旦大学附属华山医院、上海东方肝胆医院同时开出眼底病创新药物罗视佳首张处方。这是全球首个眼内注射双特异性抗体，该药已于2023年底先后在我国获批用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)和新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。

据了解，年龄相关性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿(DME)是主要眼底疾病类型。上海交通大学医学院附属新华医院赵培泉教授表示，“眼内注射抗VEGF药物是治疗多种常见眼底疾病的传统治疗手段。眼底病为多致病因素性疾病，但目前各类抗VEGF药物大多都是单通路治疗，仅针对单一致病因子VEGF家族的靶向治疗在临床实践效果中存在一定的局限性。同时既往仅拮抗?VEGF?治疗需要每月连续注射。多重因素导致目前大部分眼底病患者未能取得理想的治疗结局。”

据介绍，作为首个专为眼内注射设计的创新双特异性抗体，罗视佳在增强血管稳定性的同时，还可以减少眼底渗漏，实现内外双重消除渗漏，稳定血管。上海健康医学院附属周浦医院主任医师马晓昀表示:“多项全球III期临床研究结果表明，约80%的糖尿病黄斑水肿和新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者，在接受双通路药物法瑞西治疗后，其治疗间隔能延长至3-4个月，维持期长久不复发，帮助患者通过更少的治疗次数获得同样甚至更佳的治疗效果。凭借创新的作用机制，双抗法瑞西能更好地帮助国内眼底病患者获得长期的视力获益和生活质量改善。”

《“十四五”全国眼健康规划》已经正式将眼底病新增为重要防治病种，并明确提出要关注老年人等重点人群，以期降低疾病负担和致盲率。上海东方肝胆医院吴晋晖主任指出，“双特异性抗体法瑞西的成功研发并投入临床应用是眼底病治疗的重要里程碑。期待其能尽早进入国家医保目录，造福更多的中国眼底病患者，为他们带来长期视力获益和更好的生活质量，拥抱‘临床治愈’的曙光。”